미국 FDA에 의료기기를 등록하거나 판매 허가(510(k), De Novo, PMA 등)를 받기 위해서는 제조사 또는 수입업체가 의료기기 사용자 수수료(Medical Device User Fees)를 납부해야 합니다.
Read moreDetails미국 FDA는 소위 'De Minimis'라 불리던 소액 수입 면제 조항을 전면 폐지하고, 모든 FDA 규제 대상 품목에 대해 사전통지 및 정식 심사 절치를 적용하기 시작했습니다. 이제부터는 가격에 관계없이 모든 관련...
Read moreDetailsAI 알고리즘에 따라 데이터가 중요해지고 얼굴, 피부 정보, 생활 습관 등의 민감한 개인정보를 수집·분석하는 만큼, 개인정보보호 및 규제 준수가 필수 요소로 떠오르고 있습니다. AI 기반 제품이 '디지털 디바이스'나 '의료기기'로 간주되는...
Read moreDetails글로벌 시장은 ‘제품’보다 ‘경험’을 팔고, ‘스토리’로 기억시키는 시대에 진입했습니다. 특히 K-뷰티 브랜드들은 ‘기기’라는 새로운 카테고리와 함께 더 큰 성장의 기회를 맞이하고 있습니다. 하지만 동시에 강화되는 규제, 소비자 기대치 변화에 맞춰...
Read moreDetails해당 사업체 셀러의 2022,2023,2024 -3년체 세금보고, P & L, 1099K 가장 기본적인 자료 바이어 질문자님의 3년체 세금보고 가장 기본중의 기본이 준비 되시면 통상 48 시간에 " LOI " 사전 융자...
Read moreDetails한국산 자외선차단제의 미국 수출 장벽이 급격히 높아지고 있습니다. 최근 미국에서 잘 팔리고 있다는 소식도 들리지만, MoCRA 화장품 현대화법이 시행되면서 수출 기업들은 걱정이 많아졌습니다. 이유는 여러 가지입니다. 자외선차단제에 대한 나라별 규정...
Read moreDetails■ 질문 리테일상점을 리스주려고 합니다. 중고 옷가게라서 아주 단순합니다. 다른분들은 리스계약서를 오피스디포에서 구입해서 사용하면 된다는데 어떤걸 구입해서 해야하는지 처음이라 모르겠습니다. 전 주인이 가지고 있던것은 아주 오래되어서 크게 벗어나지 않는 범위에서...
Read moreDetailsFDA는 2025 회계연도(2024년 10월 1일부터 2025년 9월 30일까지) 의료기기 연간 업체 등록비용을 포함한 의료기기 심사비용을 발표했습니다. FY2025년도 의료기기 연간 업체 등록 비용은 $9,280로 책정되었습니다. 해당 비용은 FY2025년도 안에 FDA에 신규...
Read moreDetails지난 1월 31일 식약처 초청 설명회에서 미국 FDA 담당 과장 린다 캣즈 박사(Dr. Linda Katz)는 FDA 의 강제 회수 권한을 강조했습니다. 불량 화장품이나 부정표기 화장품으로 간주되는 제품에 대해 FDA는 규제...
Read moreDetailsFDA 가 화장품 업계 대상으로 제공했던 화장품 현대화법, MoCRA 규제 준수 유예 기간이 7월 1일을 기점으로 마감될 예정입니다. FDA 는 새로운 변화를 맞이한 화장품 업체들이 당황하지 않고 올바르게 MoCRA 규제를...
Read moreDetails오픈업비즈닷컴은 법률, 회계, 부동산, 보험, 교육 등 각 분야에서 검증된 한인 전문가들이 모여 미국 생활에 도움되는 전문 정보를 공유하는 커뮤니티 서비스입니다.
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영주권 갱신을 위해서는 가장 먼저 미국 이민국 공식 홈페이지인 my.uscis.gov에 접속하여...
세금보고 시 세무조사 확률을 낮추는 가장 좋은 전략은 '설명 가능한 정직함'입니다....